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全国药品GMP认证一次通过率创3年新低
日期:2016-06-06
    6月3日,国家食品药品监督管理总局发布《2015年度药品检查报告》,公布了2015年的药品GMP认证等7项检查情况。其中最引人注目的是针对药品质量、生产过程和生产设备等所做的GMP(GOOD MANUFACTURING PRACTICE)认证检查。
 
    中国的药品GMP认证表现分为“一次通过”、“整改复核后通过”、“不通过”。此外,表现不佳的企业还会收到告诫信。
 
    据报告,今年的药品GMP认证一次通过率为3年新低。认证主要缺陷集中在在质量控制与质量保证方面,缺陷数为609项。紧随其后的是文件管理缺陷,项目数为522项。位列第3的是设备缺陷,共384项。
 
    记者通过列表计算和排名的方式,着重梳理了2015年药品GMP认证中各省的表现。
 
    一次通过率3年新低
 
    今年提出的GMP认证申报资料共221份,涉及201家药品生产企业。
 
    其中212家药品生产企业通过药品GMP认证检查,一次通过的有195家,整改复核后通过的有17家,还有9家未通过。而收到告诫信的共68家。
 
    食药监局的数据显示,近3年来,完成审核的企业总数从584家下降至221家,但接受整改复核检查和接收告诫信的企业所占的比例逐年上升,前者由2013年的3.25%上升至2015年的7.69%,后者则由2013年的17.81%上升至2015年的30.77%。
 
    湖南、陕西不通过企业数最多
 
    2015年的药品GMP认证检查共涉及27省(市、区)。
 
    记者对提起申报的各省表现做了数据整理分析,今年申报企业总数最多的是北京、浙江和四川,均为16家;申报总数最少的是广西、贵州和青海,只有1家。
 
    其中对“不通过”总数“贡献”最大的是湖南、陕西,全国9家未通过认证企业,两省各占2家。
 
    记者比对2015药品GMP认证不通过率发现,27省中不通过率最高的是只有1家企业申报的广西,为100%不通过。其次为4家企业申报的陕西,为50%不通过。第3为共有5家企业申报的山西和10家企业申报的湖南,20%企业不通过。
 
    安徽、广西一次通过率为0
 
    记者比较各省的一次通过率发现,27省中一次通过率最低的为安徽和广西,两省(区)的一次通过率均为0,意味着两省内的所有申报企业都未能做到一次审核通过。
 
    其中安徽有2家企业申报,2家均在整改后通过认证。而广西只有1家企业申报,最终也未通过认证。
 
    一次通过率排名倒数第2的是陕西,为50%。陕西的4家申报企业,2家为一次通过,还有2家未通过。
 
    排名倒数第3的是吉林和湖南,一次通过率为70%。吉林的10家企业申报企业中,一次通过的有7家,整改后通过的有2家,还有1家未通过。湖南的10家企业中,一次通过的也为7家,整改后通过的有1家,还有2家未通过。
 
    分析各省收到告诫信企业占省内企业的比例,安徽、福建、青海所有申报企业均收到了告诫信。山西、江西、湖南收到告诫信的比例为60%。
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